sandy 靶向药的现状就是需求大,厄洛替尼生存获益优于吉非替尼印度特罗凯是本地制药公司生产的,在肺癌的治疗效果上与原厂厄洛替尼片是完全一致。无论是在剂量, 安全性, 疗效, 质量, 功能, 适应症都是相同的，并且价格比原厂的低很多。特罗凯作为一种新型靶向治疗药物, 能抑制肿瘤血管生成,降低肿瘤细胞粘附功能, 提高化疗敏感性。是两种或两种以上进展和转移性NSCLC患者化疗失败后的最好选择。
印度版特罗凯，厄洛替尼片是一种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的癌症治疗药物。可以阻断被称为表皮生长因子受体 (EGFR) 的蛋白质生长，通常患有这种受体的癌症被称为EGFR阳性。规格是150mg*7片,价格更是患者能够接受的,报销70%左右的费用在开始治疗之前,你的医生会检查你的癌细胞,看看你是否有这种受体突变。特罗凯一种口服片剂，患者在用药时必须在医生或药剂师的指导下开始。每天需要口服一次150mg, 直到病情进展或耐药。要在进食前1小时或进食后2小时服用。如果您有吞咽困难的情况，可以将药片与50ml的水充分溶解后，通过鼻咽管服下。在没有医生的建议下, 不要停止服用。只要特罗凯还有效, 没有发生耐药, 患者就要坚持服用。
很多在泽光国际海外医疗帮助过的患者反应,特罗凯是2017年被纳入乙类医保目录中,特罗凯（厄洛替尼）是常见的肺癌一代靶向药根据以往的肺癌临床研究，分析了特罗凯在肺癌患者治疗中的无病生存率。在研究中有100名非小细胞肺癌患者, 其中有些肺癌患者是在手术后接受了常规的放疗和化疗辅助治疗，有些患者是手术后接受了特罗凯辅助治疗。在5年的随访期间, 发现接受印度版特罗凯（厄洛替尼片）辅助治疗的患者在两年内无病生存率为88%。5年无病存活率为 56%, 五年总存活率为86%。由此可以看出，采用靶向药物治疗的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC), 患者的无进展生存期明显提高了很多。以上是泽光国际国际医疗了解到的印度特罗凯效果，详情可咨询微信：zegg998交流。
